seltene Krankheit – LT1 – Oberösterreichs größter Privatsender https://www.lt1.at Tue, 13 Jan 2026 16:36:55 +0000 de hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://www.lt1.at/wp-content/uploads/2018/03/lt1-logo-50x50.png seltene Krankheit – LT1 – Oberösterreichs größter Privatsender https://www.lt1.at 32 32 Linzer Geschäfte unterstützen Luca https://www.lt1.at/aktuelles/linzer-geschaefte-unterstuetzen-luca/ Tue, 13 Jan 2026 17:03:57 +0000 https://www.lt1.at/?p=195644 Bei seiner Geburt hat man ihm wegen eines Gendefekts nur ein paar Jahre gegeben. Aber Luca hat allen ärztlichen Prognosen getrotzt. Der 20-Jährige ist ein Kämpfer und steckt voller Lebensfreude. Vor allem dann, wenn er im Sattel eines Pferdes sitzt.

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Black Wings Frauen helfen Mädchen https://www.lt1.at/aktuelles/black-wings-frauen-helfen-maedchen/ Mon, 12 Jan 2026 17:03:16 +0000 https://www.lt1.at/?p=195581 15.300 € für ein beeinträchtigtes Mädchen aus Oberösterreich. Die Profis der Black Wings Linz kämpfen am Eis, ihre Frauen abseits. Mit ihrer Ladies-Charity sammeln sie Spenden für eine 3-Jährige mit seltenem Gen-Defekt.

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„Fühle mich im Stich gelassen“ https://www.lt1.at/aktuelles/fuehle-mich-im-stich-gelassen/ Wed, 19 Nov 2025 17:04:53 +0000 https://www.lt1.at/?p=193470 Friedreich-Ataxie. Eva Eisenköck aus Grieskirchen muss ihre unheilbare Krankheit den Meisten erst mal erklären. Denn sie ist selten, daher oft unbekannt. Auch bei Medizinern und Behörden. Wo andere ganz selbstverständlich Hilfe bekommen, kämpft sie um mehr Unterstützung.

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Lea lebt mit seltener Krankheit https://www.lt1.at/aktuelles/lea-lebt-mit-seltener-krankheit/ Wed, 13 Dec 2023 17:05:01 +0000 https://www.lt1.at/?p=160866 Nur 14 Personen weltweit haben eine spezielle Form einer angeborenen Gelenksschwäche. Lea aus Kleinzell im Mühlkreis hat sie. Ihre Mama erzählt uns die Geschichte ihrer 3-jährigen Tochter. Eine echte, kleine Kämpferin.

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Linzer heilen seltene Krankheiten https://www.lt1.at/aktuelles/linzer-heilen-seltene-krankheiten/ Wed, 12 Oct 2022 16:02:41 +0000 https://www.lt1.at/?p=140274 Wer eine seltene Krankheit hat, hat kaum eine Chance auf Heilung. Nur für einen Bruchteil der Erkrankungen gibt es eine Therapie. Zu wenig Forschung, zu langes Warten auf die Diagnose. Ein Linzer Unternehmen will das ändern.

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